GMP驗(yàn)證儀器_第(10)頁(yè)-深圳市潤(rùn)博科儀科技有限公司

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ATI 5C美國(guó)ATI 氣溶膠發(fā)生器分析儀器美國(guó)ATI 氣溶膠發(fā)生器產(chǎn)生*的多種直徑分布的空氣懸浮粒子，原理是通過(guò)加入一定量的氣溶膠原液體到一個(gè)大的熱的區(qū)間內(nèi)，液體被蒸發(fā)出并被重新組合后，在僅僅5磅的壓力下，通過(guò)少量的惰性氣體送出，形成含有多種直徑的空氣懸浮粒子。與TDA-2G或TDA-2H等光度計(jì)配合使用時(shí)能提供足夠的挑戰(zhàn)粒子去測(cè)量高效過(guò)濾系統(tǒng)（流量范圍從1500-65,000立方英尺/分鐘）。

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2025-02-24

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ATI氣溶膠光度計(jì) ATI 氣溶膠光度計(jì) 用戶界面友好的便攜式數(shù)字光學(xué)儀器，是輕便，理想的應(yīng)用于現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)過(guò)濾系統(tǒng)完整性。新型掃描探頭可以提供與主機(jī)的全部操作功能；選配的打印機(jī)確?，F(xiàn)場(chǎng)測(cè)試的數(shù)據(jù)完整性和標(biāo)準(zhǔn)報(bào)告輸出，滿足制藥行業(yè)GMP驗(yàn)證需求。美國(guó)IEST等標(biāo)準(zhǔn)中，光度計(jì)法已成為HEPA測(cè)試中的黃金標(biāo)準(zhǔn)。

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蒸汽品質(zhì)測(cè)試服務(wù) 蒸汽品質(zhì)測(cè)試服務(wù)由英國(guó)衛(wèi)生部門(mén)發(fā)起并記錄于NHS（英國(guó)國(guó)民健康保險(xiǎn)制度）衛(wèi)生技術(shù)備忘錄文件中，后來(lái)在歐盟ISO EN 285標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定了滅菌蒸汽品質(zhì)測(cè)試，并為其它很多國(guó)家和制藥行業(yè)所采用。蒸汽的不凝氣體、過(guò)熱、干度和冷凝水取樣品測(cè)試服務(wù)主要面向醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)和制藥企業(yè)滅菌蒸汽的品質(zhì)測(cè)試。我們由專(zhuān)業(yè)技術(shù)工程師，用由英國(guó)DEKON公司開(kāi)發(fā)的蒸汽品質(zhì)測(cè)試儀器方便快捷重復(fù)性好地為用戶完成蒸汽品質(zhì)測(cè)試，

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OPTION B蒸汽品質(zhì)測(cè)試儀蒸汽品質(zhì)測(cè)試儀來(lái)自于英國(guó)的NHS（國(guó)民健康保險(xiǎn)制度）的健康技術(shù)備忘文件2031和歐盟的ISO EN 285標(biāo)準(zhǔn)要求，蒸汽的純凈度被要求測(cè)試。本具有以下特點(diǎn)：堅(jiān)固的，高效的，全面的，獨(dú)立的，方便的，容易使用，并且重復(fù)性較好的。

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OPTION D英國(guó)DEKON蒸汽品質(zhì)測(cè)試儀英國(guó)DEKON蒸汽品質(zhì)測(cè)試儀包括非凝結(jié)氣體測(cè)量，干度測(cè)量和超熱測(cè)量。來(lái)自于英國(guó)的NHS（國(guó)民健康保險(xiǎn)制度）的健康技術(shù)備忘文件2031和歐盟的ISO EN 285標(biāo)準(zhǔn)要求，蒸汽的純凈度被要求測(cè)試。本蒸汽品質(zhì)測(cè)試儀具有以下特點(diǎn)：堅(jiān)固的，高效的，全面的，獨(dú)立的，方便的，容易使用，并且重復(fù)性較好的。

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